Présentation de la société : CIS BIO INTERNATIONAL

À propos de l'entreprise :

Vous aspirez à contribuer à l’avancement des solutions de diagnostic de lutte contre le cancer ? Vous recherchez des défis stimulants au sein d’une entreprise engagée ?
👉 Rejoignez notre équipe !

Chez CURIUM nous sommes spécialisés dans la production et la fourniture de traceurs radioactifs utilisés en médecine nucléaire.

En permettant un diagnostic précis et un traitement précoce du cancer, ainsi que des maladies du cœur, du cerveau et des os, nos produits permettent à nos clients de proposer un traitement efficace et aux patients de bénéficier d’une prise en charge thérapeutique améliorée.

Avec un siège social situé à Paris et des bureaux dans le monde entier, nous nous positionnons en tant que partenaire de confiance pour les hôpitaux publics et privés, les radiopharmacies et les centres d’imagerie dans plus de 60 pays à travers le monde.

Le site de Saclay (91)

Ici nous développons, fabriquons et commercialisons des médicaments pour le diagnostic et la radiothérapie métabolique nucléaire à destination des patients principalement sur 4 grands axes cliniques : l’oncologie, la neurologie, la rhumatologie et la cardiologie.

Missions

QUELLES SERONT VOS MISSIONS ?

Accompagné(e) par notre équipe de techniciens en bureau d’études, en tant qu’apprenti(e) , vous aurez l’opportunité d’être amené(e) à :

• Participer à la préparation et à la soumission des dossiers d'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché) et des variations auprès des autorités de santé.
• Participer à la veille réglementaire et à l'analyse des nouvelles exigences réglementaires.
• Assister l'équipe dans la gestion des relations avec les autorités de santé (ANSM, EMA, etc.) .
• Contribuer à la mise à jour des bases de données réglementaires.
• Participer à la préparation des réponses aux questions des autorités de santé.
• Contribuer à l'harmonisation des procédures réglementaires au sein du groupe.

Profil recherché

QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?

Vous préparez un Diplôme de Pharmacien, un Master 2 en Affaires Règlementaires, Droit de la Santé, ou équivalent et vous souhaitez acquérir une expérience concrète dans un environnement pharmaceutique international.

Vous avez :
✅ Des connaissances de base en réglementation pharmaceutique (européenne et française) .
✅ Un intérêt pour les aspects scientifiques, techniques et juridiques liés au développement et à la commercialisation des médicaments.

Vous êtes :
✅ Rigoureux(se) , organisé(e) et avez le sens du détail.
✅ Doté(e) d'un esprit d'analyse et de synthèse.
✅ Capable de travailler en équipe et de communiquer efficacement.
✅ Maitrise de l'anglais (lu et écrit) .

Vous recherchez :
✅ Un contrat d’Alternance d’une durée d’1 an pour la rentrée 2025.

QUELS SONT LES CONDITIONS DE TRAVAIL ET AVANTAGES LIES A CE POSTE ?

✅ Basé sur Saclay (91) .

✅ Accès à un restaurant d’entreprise.

✅ Six semaines de congés payés pour une année pleine.

✅ Mutuelle, Prévoyance.

Pourquoi nous rejoindre ?

En rejoignant CURIUM site de Saclay, vous bénéficierez d’un cadre formateur et dynamique où vous pourrez développer vos compétences et contribuer à une mission essentielle : améliorer le diagnostic et le traitement des patients à travers le monde.

👉 Envoyez votre candidature dès maintenant !